QX200数字PCR仪是一种核酸分子一致定量技术。目前有三种方法用于核酸分子的定量，普通PCR半定量通过灰度进行定量；荧光定量PCR通过Ct(Cq)值进行相对定量；数字PCR是较新的定量技术，基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量，是一种一致定量的方法。主要采用微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后，有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号，没有模板的反应器就没有荧光信号。根据数字PCR反应单元总数和有荧光信号的单元数以及样品的稀释倍系数，就可以得到样本的最初拷贝数（浓度）。
仪器特点：
1、半导体技术最新一代半导体技术；
2、方便灵活的模块更换装置，轻松更换所需模块；
3、高清晰超大液晶显示屏；
4、直观、友好的用户界面，编程简单快捷；
5、具有断电记忆功能；
6、低噪音、低能耗、长寿命；
7、整机外观庄重大方，造型新颖。
QX200数字PCR仪的保养：
1、样品池的清洗：
先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体；打开QX200数字PCR仪，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除。一般5～10min即可。
2、热盖的清洗：
对于QX200数字PCR仪，当有污染出现，而且这一污染并非来自样品池时；或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔镜干净，无污物阻挡光路。
3、仪器外表面的清洗：
清洗仪器的外表面可以除去灰尘和油脂，但达不到消毒的效果。选择没有腐蚀性的清洗剂对PCR仪的外表面进行清洗。
4、更换保险丝：
先将QX200数字PCR仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常。
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公司地址：北京市大兴区兴创国际中心S座503室
