PCR仪的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成。维护：
1．清洗样品池：先打开盖子，用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，再清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，再借助棉签吸干剩余液体；打开PCR仪，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发，一般5-10min即可。
2．清洗热盖：对于荧光定量PCR仪，当荧光污染出现且污染不是来自样品池时，或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔干净，无污物阻挡光路。
3．清洗仪器外表面：可除去灰尘和油脂，但达不到消毒效果，建议选择没有腐蚀性的清洗剂对仪器外表面进行清洗。
4．更换保险丝：先将PCR仪关机并拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常。
5、PCR反应过程的关键是升、降温过程的时间控制，要求越短越好，当PCR仪的降温过程超过60s，就应该检查仪器的制冷系统——风冷制冷的PCR仪要清理反应底座的灰尘，其他制冷系统应检查相关的制冷部件。
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